Регистр – это организованная система сбора информации о пациентах с конкретными заболеваниями, которые находятся в определенном клиническом состоянии, получили лечение и поставлены на учет в системе здравоохранения.С чем сталкиваются благотворительные фонды, которые ведут регистры пациентов с орфанными заболеваниями – в новом выпуске подкаста «На генном уровне». Своим опытом поделились представители фондов «Дети–бабочки» и «Гордей». Первый оказывает помощь детям и взрослых с редкими заболеваниями кожи (буллезный эпидермолиз, ихтиоз), второй – развивает системные проекты помощи детям с миодистрофией Дюшенна.Гости выпуска:Ольга Ивановна Гремякова – учредитель благотворительного фонда "Гордей"https://dmd-russia.ru/nasha-komanda/Анастасия Александровна Зонина - директор по связям с общественностью и государством благотворительного фонда "Дети-бабочки"https://deti-bela.ru/Темы эпизода:1. Как появилась идея собрать информацию по генодерматозам и создать регистр? Сколько времени занял этот процесс? 03:11 - 07:21 2. Кто вносит данные пациентов в регистр? 07:23 - 08:12 3. На основе каких параметров формируется регистр пациентов благотворительного фонда «Дети-бабочки» и какую информацию он включает? 08:13 - 10:38 4. Сколько пациентов с буллезным эпидермолизом входит в регистр по генодерматозам? 10:49 - 11:15 5. Что дает наблюдение пациентов в таком регистре? 11:17 - 14:30 6. Об основных пользователях регистра и результатах работы 14:31 – 19:01 7. Какая информация входит в регистр благотворительного фонда «Гордей»? 19:07 - 22:25 8. О пользователях и параметрах регистра БФ «Гордей» 22:27 - 28:54 9. Почему сегодня благотворительные фонды самостоятельно создают регистры орфанных заболеваний? 28:55- 35:31 10. О создании единой информационной системы в отношении регистра орфанных заболеваний 35:32 - 42:49Пишите нам по всем вопросам на почту [email protected] и в соцсети. МГНЦ в социальных сетях: В Телеграм - https://t.me/+UbIlKzKMjORhZjEy В VK - https://vk.com/public212339421 В Дзен – https://dzen.ru/id/62304b19cbc61a17d69c77ef В Rutube - https://rutube.ru/channel/30070293

Семейная гиперхолестеринемия (СГХС)- наследственное заболевание, которое сопровождается значительным повышением уровня липопротеидов низкой плотности (ЛПНП) в крови. Это приводит к преждевременному развитию атеросклероза в относительно молодом возрасте и, как следствие, сердечно-сосудистым катастрофам (ишемической болезни сердца, инфаркту, инсульту). Это второе по распространенности генетическое заболевание в мире, частота которого составляет один случай на 300 человек. СГХС лечится липидоснижающей терапией, при этом нужно соблюдать диету и здоровый образ жизни.Гость выпуска: Сластникова Евгения Сергеевна  – к.м.н., главный внештатный детский специалист кардиолог г. Казани, липидолог Детской республиканской клинической больницы Министерства здравоохранения Республики Татарстан, ассистент кафедры госпитальной педиатрии ФГБОУ ВО Казанский ГМУ Минздрава России, Член Европейского общества кардиологовhttps://www.drkbmzrt.ru/specialists/slastnikova-evgeniya-sergeevna/Темы эпизодов:1. О профессии врач-детский кардиолог 02:28 – 04:54 2. Какая категория пациентов чаще приходит на прием к липидологу? 04:55 – 05:54 3. Как заподозрить наличие СГХС у ребенка? – 05:55 – 09:25 4. Почему важно вовремя обнаружить заболевание? 09:31 – 12:24 5. Системы выявления пациентов с СХГС, наблюдения и учета (опыт г. Казани) 12:25-16:32 6. Преемственность перехода детей во взрослое звено здравоохранения  16:33-17:20 7. Как проводится верификация генетических вариантов липидного обмена? 17:23-19:31 8. Современное генетическое консультирование пациентов с СГХС 19:32-21:07 9. Исключает ли заболевание отсутствие выявленных мутаций? 21:08-23:08 10. Каких пациентов с СГХС ведет врач-педиатр, а каких липидолог? 23:09-25:30 11. О работе Центра липидологии для детей (г. Казань) 25:40-29:00 12. О скрининговой программе, позволяющей выявлять заболевания, которые могут быть вторичной причиной СГХС 29:01-30:33 13. Подходы к лечению СГХС. Липидоснижающая терапия 30:42-33:55 14. Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний 33:56-37:10 15. Новации в детской кардиологии 37:20 – 42:37 Обратная связь:Пишите нам по всем вопросам на почту [email protected] и в соцсети. МГНЦ в социальных сетях: В Телеграм - https://t.me/+UbIlKzKMjORhZjEy В VK - https://vk.com/public212339421 В Дзен – https://dzen.ru/id/62304b19cbc61a17d69c77ef В Rutube - https://rutube.ru/channel/30070293/

Врожденные миастенические синдромы (ВМС) –  редкие генетические состояния, в основе которых лежит дисфункция нейромышечной передачи.Как нерв взаимодействует с мышечным волокном? Для этого природа создала нервно-мышечное соединение или синапс. Его особенность состоит в том, что морфологически нерв и мышца структурно разделены микроскопической щелью, которая позволяет с помощью медиатора-ацетилхолина перевести импульс от нерва на мышечное волокно посредством соединения с рецептором ацетилхолина. И вот тут возникают самые причудливые варианты нарушения взаимодействия нерва с мышечным волокнами и, в частности, развивается заболевание, которое объединяется общим названием «миастения».Гости выпуска:Сергей Сергеевич Никитин – д.м.н., профессор, заведующий кафедрой генетики неврологических болезней Института высшего и дополнительного профессионального образования Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочковаhttps://med-gen.ru/o-tcentre/struktura/nikitin-sergei-sergeevich/Мельник Евгения Александровна – к.м.н., ведущий научный сотрудник Научно-консультативного отдела Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, врач-невролог, доцент кафедры генетики неврологических болезней Института высшего и дополнительного профессионального образования Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочковаhttps://med-gen.ru/o-tcentre/struktura/mel-nik-evgeniia-aleksandrovna/Темы эпизодов:1. Как нервная система человека управляет работой мышечного волокна? 2:15 – 3:19 2. Что такое миастения? 3:20 – 4:11 3. Причины миастении – 4:12 – 4:38 4. Наследственность как причина миастении 4:39 – 7:00 5. К каким специалистам обращаются пациенты с миастенией? Как врач может заподозрить данное заболевание? Какие необходимо проводить исследования до молекулярно-генетической диагностики? 7:01 – 10:26 6. Какие варианты миастенических синдромов чаще всего встречаются? 10:30 – 15:03 7. О важности орфанной настороженности врачей 15:04 – 16:12 8. О пресинаптической миастении и клинических проявлениях 16:13 – 19:40 9. Виды миастенических синдромов, обусловленные молекулярными дефектами синаптической щели 19:45 – 22:18 10. Как наследуются ВМС? 22:19 – 22:50 11. Возможно ли проведение пренатальной диагностики для обнаружения миастенического синдрома? 22:51 – 23:35 12. Распространенность ВМС в России и в мире 23:36 – 25:26 13. Сложность диагностики ВМС? 25:27 – 27:45 14. Методы лечения ВМС 27:46 – 32:03 15. Мультидисциплинарный подход к ведению пациентов с ВМС 32:04 – 34:35 Обратная связь: Пишите нам по всем вопросам на почту [email protected] и в соцсети. МГНЦ в социальных сетях: В Телеграм - https://t.me/+UbIlKzKMjORhZjEy В VK - https://vk.com/public212339421В Дзен – https://dzen.ru/id/62304b19cbc61a17d69c77efВ Rutube - https://rutube.ru/channel/30070293/